Τον περασμένο Ιούλιο -ανακοινώθηκε- ότι «Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA-Food and Drug Administration) των Η.Π.Α αδειοδότησε το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), ως προϊόν καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου (Modified Risk Tobacco Product – MRTP)». Για τους επιστήμονες της PMI αυτή ήταν μία πολύ σημαντική επιτυχία για την οποία εργάστηκαν σκληρά περισσότερα από 12 χρόνια σχεδιάζοντας, ερευνώντας και αξιολογώντας το προϊόν.
Ο FDA είναι ιδιαίτερα αυστηρός σε θέματα δημόσιας υγείας, ευθύνη του οποίου είναι να προστατεύσει τον Αμερικανικό λαό από μη ασφαλή ή με κακή επισήμανση τρόφιμα, φάρμακα, και άλλα ιατρικά και μη προϊόντα. Καθοδηγεί και επιβλέπει την ανάπτυξη και διάθεση νέων προϊόντων εναλλακτικών του καπνίσματος συμβατικών τσιγάρων που αξιοποιούν τις τελευταίες εξελίξεις στην επιστήμη και την τεχνολογία για τη βελτίωση της υγείας και της ευημερίας των καταναλωτών και βεβαιώνεται ότι οι καταναλωτές έχουν πρόσβαση σε επιστημονικά τεκμηριωμένες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα. Οποιοσδήποτε μπορεί να αντιληφθεί πόσο δύσκολη και απαιτητική είναι η διαδικασία που ακολουθείται για να συμπληρωθεί ο ογκωδέστατος φάκελος που απαιτείται να κατατεθεί για να εξασφαλιστεί η έγκριση για ένα προϊόν.
Tο IQOS είναι το πρώτο και το μοναδικό ηλεκτρονικό προϊόν νικοτίνης που λαμβάνει αδειοδότηση μέσω της διαδικασίας MRTP του FDA. Η συγκεκριμένη απόφαση καταδεικνύει ότι το IQOS είναι θεμελιωδώς διαφορετικό προϊόν καπνού και μία ουσιωδώς καλύτερη επιλογή για ενήλικες που ούτως ή άλλως θα συνέχιζαν να καπνίζουν συμβατικά τσιγάρα.
Μετά από ενδελεχή αξιολόγηση του συνόλου των επιστημονικών δεδομένων που υπέβαλε η PMI στον FDA τον Δεκέμβριο 2016, ο Οργανισμός διαπιστώνει μειωμένη έκθεση των χρηστών του προϊόντος σε χημικές ουσίες και θεωρεί ότι η απόφαση είναι κατάλληλη για την προαγωγή της δημόσιας υγείας. .
Με αυτή την απόφαση η PMI μπορεί πλέον να επικοινωνεί ότι το IQOS θερμαίνει αλλά δεν καίει τον καπνό και εξαιτίας αυτού του γεγονότος μειώνει σημαντικά την παραγωγή επιβλαβών και δυνητικά επιβλαβών χημικών ουσιών. Επίσης μπορεί να αναφέρεται ότι η πλήρης μετάβαση από το συμβατικό τσιγάρο στο IQOS μειώνει την έκθεση του οργανισμού σε επιβλαβείς ή δυνητικά επιβλαβείς χημικές ουσίες.
Το να δημιουργηθεί ένα προϊόν για το οποίο να υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι είναι λιγότερο βλαβερό ώστε να μπορεί να αξιολογηθεί και να αδειοδοτηθεί από τις αρμόδιες Ρυθμιστικές Αρχές ανά τον κόσμο κάθε άλλο παρά εύκολο είναι. Η αναζήτηση ξεκίνησε στην PMI, πριν πολλά χρόνια και χρειάστηκε πολύ εντατική δουλειά και σοβαρή επένδυση (πολλά δισεκατομμύρια δολάρια) σε έρευνα και ανάπτυξη για να κυκλοφορήσει το προϊόν στην αγορά.
Τέλος, σχολιάζοντας την ανακοίνωση του FDA ο Ανδρέας Καλαντζόπουλος, Διευθύνων Σύμβουλος της PMI, είπε: «Η απόφαση του FDA αποτελεί ένα ιστορικό ορόσημο για τη δημόσια υγεία. Πολλοί από τις δεκάδες εκατομμύρια Αμερικανούς και Αμερικανίδες που καπνίζουν σήμερα θα διακόψουν το τσιγάρο —πολλοί όμως δεν θα το κάνουν. Η σημερινή απόφαση καθιστά δυνατό αυτοί οι ενήλικες να ενημερωθούν ότι η πλήρης μετάβαση στο IQOS αποτελεί καλύτερη επιλογή από τη συνέχιση του καπνίσματος.
