Η NIPD Genetics διοικείται από τον ιδρυτή και γενικό εκτελεστικό διευθυντή Καθηγητή Φίλιππο Πατσαλή, έναν παγκοσµίου φήµης Γενετιστή και διακεκριµένο επιστήµονα στον Προγεννητικό Έλεγχο, τη Μοριακή Γενετική και τη Μοριακή Ιατρική. Η εταιρεία διαθέτει state-of-the-art εργαστηριακές εγκαταστάσεις. Η προοπτική και εµβέλειά της διασφαλίζονται και από το γεγονός ότι στο δυναµικό της εντάσσεται και µια διεθνής οµάδα διακεκριµένων επιστηµόνων, µε τεχνογνωσία στους τοµείς της γενετικής, βιοπληροφορικής, υπολογιστικής επιστήµης και διοίκησης επιχειρήσεων. Επιπλέον, το ιστορικό της οµάδας της εταιρείας χαρακτηρίζεται από διακρίσεις και επιτυχίες και οι περγαµηνές της στους τοµείς της διάγνωσης, της καινοτοµίας και γενικότερα της έρευνας, είναι διεθνώς αναγνωρισµένες.
Φιλοδοξία και όραµα της εταιρείας είναι να καταστεί πρωτοπόρος στον τοµέα της Γενετικής Διαγνωστικής, προσφέροντας τεχνολογική αριστεία στην υψηλού επιπέδου ποιότητα υπηρεσιών. Πληροφοριακά ν’ αναφέρουµε ότι το ανθρώπινο δυναµικό της εταιρείας ανέρχεται στους 80 εργαζοµένους, µε περισσότερο από το 30% να κατέχει διδακτορικό τίτλο. Προβλέπεται, µάλιστα, το ποσοστό αυτό να διπλασιαστεί πριν το 2021.
ΚΑΙΝΟΤΟΜΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ
Η έρευνα και ανάπτυξη καινοτόµων διαγνωστικών υπηρεσιών και προϊόντων είναι πρωταρχικός στόχος της NIPD Genetics. Η εταιρεία ανέπτυξε µία καινοτόµο επιστηµονική πλατφόρµα, την τεχνολογία «Στοχευµένου Εµπλουτισµού Επιλεγµένων Περιοχών», που υποστηρίζεται από ένα δυνατό χαρτοφυλάκιο µε κατοχυρωµένα διπλώµατα ευρεσιτεχνίας και έχει κερδίσει βραβεία για την αριστεία στην επιχειρηµατικότητα.
Η προηγµένη αυτή τεχνολογία αποτελεί µια κατάκτηση της NIPD Genetics. Διασφαλίζει, µεταξύ άλλων, την αξιοπιστία της στους τοµείς δράσης και ανάπτυξής της, αλλά και την προοπτική της για δηµιουργία πολλών εργαστηριακών εξετάσεων σε διαφορετικούς τοµείς. Τα τελευταία τέσσερα χρόνια, η εταιρεία έχει πρωτοπορήσει στον τοµέα του Μη Επεµβατικού Προγεννητικού Ελέγχου (NIPT) και προσφέρει ήδη µε µεγάλη επιτυχία δύο καινοτόµες µη επεµβατικές προγεννητικές εξετάσεις στην κλινική πρακτική, τα τεστ VERACITY και VERAgene. Και οι δύο εξετάσεις, µπορούν να ανιχνεύσουν εµβρυϊκές γενετικές παθήσεις που οφείλονται σε ανευπλοειδίες και µικροελλείµµατα, ενώ η εξέταση VERAgene παρέχει επιπλέον τη δυνατότητα ανίχνευσης µονογονιδιακών γενετικών ασθενειών µε ακρίβεια, όπως η β-θαλασσαιµία, η δρεπανοκυτταρική αναιµία και η κυστική ίνωση και δεκάδες άλλες. Το VERAgene αποτελεί την πρώτη ολοκληρωµένη µη επεµβατική προγεννητική εξέταση στη διεθνή κλινική πρακτική. Παράλληλα, µε τη διεύρυνση του µη επεµβατικού προγεννητικού ελέγχου, η NIPD Genetics έχει επιπλέον εισέλθει δυναµικά στον τοµέα της Ογκολογίας. Πρόσφατα, η NIPD Genetics ανέπτυξε και παρέχει πλέον στη διεθνή αγορά την εξέταση PreSENTIA. Η εν λόγω εξέταση αφορά ένα διευρυµένο φάσµα 19 εξειδικευµένων εξετάσεων για κληρονοµικούς καρκίνους. Τα τεστ αυτά εξετάζουν κληρονοµικές µεταλλάξεις σε γονίδια που σχετίζονται µε διάφορα καρκινικά σύνδροµα και κληρονοµικούς καρκίνους. Συγκεκριµένα, η εξέταση αυτή παρέχει τη δυνατότητα ταυτόχρονης ανίχνευσης πολυάριθµων κληρονοµικών γενετικών µεταλλάξεων (αλλαγών) στο DNA µας, µεταλλάξεις οι οποίες προκαλούν ή θα µπορούσαν να προκαλέσουν καρκίνο στο µέλλον. Οι µεταλλάξεις αυτές κληρονοµούνται από γενιά σε γενιά. Είναι γεγονός ότι, οι κληρονοµικές µορφές καρκίνου, αποτελούν περίπου το 10% των συνολικών περιπτώσεων διαγνωσθέντων καρκίνων και συνδέονται µε την ύπαρξη κληρονοµούµενων µεταλλάξεων σε συγκεκριµένα γονίδια του ανθρώπινου οργανισµού.
Καθώς ο καρκίνος παραµένει η κυριότερη αιτία θανάτου παγκοσµίως, ο έλεγχος και η έγκαιρη ανίχνευσή του αποτελούν αναµφισβήτητα την πιο αποτελεσµατική προληπτική δράση για την καταπολέµηση και µείωση των ποσοστών θνησιµότητας. Στη βάση της ισχυρής και τεχνολογικά αποδεδειγµένης πλατφόρµας της NIPD Genetics, η εξέταση PreSENTIA παρέχει εξειδικευµένες εξετάσεις για συγκεκριµένους τύπους καρκίνου, όχι µόνο για το µαστό και τον προστάτη – που είναι οι πιο συχνά προσφερόµενες εξετάσεις για καρκίνο – αλλά και για καρκίνο του παχέος εντέρου, των νεφρών, του στοµάχου, του θυρεοειδούς, του παγκρέατος και των µυελοδυσπλαστικών συνδρόµων µεταξύ άλλων. Οι πολύτιµες πληροφορίες της εξέτασης αυτής, µπορούν να αξιοποιηθούν κλινικά για τις γονιδιακές µεταλλάξεις, βοηθώντας τους θεράποντες ιατρούς να εξατοµικεύσουν τη χειρουργική και φαρµακευτική θεραπεία. Επιπλέον, µπορεί να χρησιµοποιηθούν για τον προσδιορισµό των µελών της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο να εµφανίσουν καρκίνο και µπορούν να επωφεληθούν από τη διαχείριση µείωσης του κινδύνου.
Οι εξετάσεις PreSENTIA διανέµονται, επεξεργάζονται και αναλύονται από τα κεντρικά διαγνωστικά εργαστήρια της NIPD Genetics, που είναι διαπιστευµένα από το College of American Pathologists (CAP) και πιστοποιηµένα από το Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA). Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά µε την εξέταση PreSENTIA και τις 19 εξειδικευµένες εξετάσεις που διενεργούνται για κληρονοµικούς καρκίνους, παρακαλούµε όπως επισκεφθείτε την ιστοσελίδα µας, στη διεύθυνση NIPD.com.
ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΗΣ NIPD GENETICS ΣΕ ΑΛΛΕΣ ΧΩΡΕΣ
Παράλληλα µε την παροχή υπηρεσιών του γενετικού ελέγχου στον κληρονοµικό καρκίνο, πρόσφατα η εταιρεία ξεκίνησε ένα πρόγραµµα µεταφοράς τεχνολογίας (Technology Transfer), επιτρέποντας στους συνεργάτες της να χρησιµοποιήσουν την καινοτόµο τεχνολογία και υποδοµές της στα δικά τους διαγνωστικά εργαστήρια σε άλλες χώρες. Το µήνα αυτό λειτούργησε το πρώτο εργαστήριο που παρέχει τις υπηρεσίες της NIPD Genetics στο Μόναχο Γερµανίας από την πολυεθνική εταιρεία Medicover. Επιπλέον, η οµάδα Έρευνας & Ανάπτυξης της εταιρείας εργάζεται πυρετωδώς στην ολοκλήρωση µακρόπνοων σχεδίων για εφαρµογή γενετικών διαγνωστικών εξετάσεων στους τοµείς του περιγεννητικού ελέγχου, µεταγεννητικού ελέγχου, προεµφυτευτικού ελέγχου και της υγρής βιοψίας του καρκίνου.
