Αυτή είναι η δική μου προσπάθεια παράθεσης κάποιων δεδομένων για καλύτερη κατανόηση της σημερινής κατάστασης, αφού μετά από δύο χρόνια «μέτρων» αποτύχαμε να διαχειριστούμε την πανδημία και ως εκ τούτου, παραμένουμε μπροστά από μια υγειονομική και οικονομική κρίση που χειροτερεύει εν μέρει λόγω των μέτρων που προωθούνται και υιοθετούνται. Καλούνται οι εμπλεκόμενοι σε άμεσο διάλογο.

Πρέπει να κατανοήσουμε ότι τα εμβόλια έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας (κατ’ επείγον διαδικασία) λόγω της εκτίμησης κινδύνου όπως αρχικά αξιολογήθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ).

Παραθέτω απόσπασμα από τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης (Public Assessment Report του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων) για την αίτηση άδειας κυκλοφορίας:

«Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, το 80% των μολυσμένων ατόμων αναρρώνει χωρίς να χρειάζεται νοσοκομειακή περίθαλψη, ενώ το 15% αναπτύσσει πιο σοβαρή ασθένεια και το 5% χρειάζεται εντατική θεραπεία.» 19 February 2021 EMA/707383/2020 Corr.1* 1, σελίδα 11 σχετικής δημοσίευσης.

Κύριε Τσιούτη, ποια είναι τα πραγματικά δεδομένα; ‘Έχετε και δημοσίευση περί τούτου στο BMC Public Health, 20/10/2021, συγκεκριμένα για την Κύπρο.

Τα εμβόλια που έχουν αναπτυχθεί αποτελούν ένα τεράστιο τεχνολογικό βήμα. Αποδεικνύουν την ευρηματικότητα του ανθρώπου και τις δυνατότητες της επιστήμης που συνεχώς διευρύνονται.

Για πρώτη φορά έχουμε εμβόλιο με την τεχνολογία mRNA, ενώ εμβόλιο που χρησιμοποιεί ιικό φορέα (DNA vaccine)υπάρχει μόνο για τον Ebola, από το Νοέμβριο, 2019.

Ιικοί φορείς έχουν εγκριθεί πρόσφατα ως γονιδιακή θεραπεία για σπάνιες ασθένειες (θεραπείες: Luxturna, Zolgensma).

Αντιλαμβανόμαστε πως παρόμοιοι φορείς που χρησιμοποιούν τα εμβόλια για COVID δεν έχουν χρησιμοποιηθεί στο παρελθόν σε ευρεία κλίμακα για να τεκμηριωθεί η πιθανή μακροχρόνια επικινδυνότητα τους.

Τα εμβόλια σήμερα έχουν εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές για χορήγηση, αφού εκτιμάται ότι ο κίνδυνος μόλυνσης και οι συνέπειες αυτής είναι μεγαλύτερος έναντι των πιθανών παρενεργειών των εμβολίων.

Τα στοιχεία που προσκομίσθηκαν με την αίτηση για αδειοδότηση θεωρούνταν και πιθανότατα να θεωρούνται ακόμη ελλιπή.

«Λαμβάνοντας υπόψη τα παραπάνω και την κατάσταση έκτακτης ανάγκης, ο χαρακτηρισμός της δραστικής ουσίας και του τελικού προϊόντος θεωρείται αποδεκτός και οι προτεινόμενες προδιαγραφές για την ακεραιότητα RNA και το 5′-Cap θεωρούνται επιστημονικά αιτιολογημένες και αποδεκτές. Ωστόσο, πρόσθετα δεδομένα για την ολοκλήρωση του χαρακτηρισμού της δραστικής ουσίας και του τελικού προϊόντος και πρόσθετα κλινικά δεδομένα από παρτίδες που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος σε συνεχείς κλινικές μελέτες, θεωρούνται σημαντικά για την επιβεβαίωση της κλινικής πιστοποίησης αυτών των προδιαγραφών.» 19 February 2021 EMA/707383/2020 Corr.1* 1, σελίδα 34 (μια από τις πολλές αναφορές).

 

Η επιδημιολογική ομάδα διάβασε το PUBLIC ASSESSMENT REPORT; Ξέρει τι είναι αυτό;

 

Ασθενής / Rapid Antigen Test / PCR Test / Θετικό Κρούσμα

  • Ασθενής  θεωρείται το φυσικό πρόσωπο το οποίο πάσχει από οποιαδήποτε ασθένεια ή πάθηση ή κάθε πρόσωπο το οποίο ζητά ή στο οποίο παρέχεται φροντίδα υγείας.
  • Rapid Antigen Test: Τεστ αντιγόνου COVID-19 είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση των αντιγόνων της νουκλεοκαψιδικής πρωτεΐνης SARS-CoV-2.
  • PCR Test: ανίχνευση με τη μέθοδο αλυσιδωτής αντίδρασης της πολυμεράσης.
  • Θετικό Κρούσμα: Ασθενής ή φορέας του ιού

 

Σύμφωνα με το φύλλο οδηγιών συγκεκριμένου κατασκευαστή στο οποίο είχαμε πρόσβαση δηλώνονται τα παρακάτω: «Τα θετικά αποτελέσματα υποδεικνύουν την παρουσία ιικών αντιγόνων, αλλά η κλινική συσχέτιση με το ιστορικό του ασθενούς και άλλες διαγνωστικές πληροφορίες είναι απαραίτητη για τον προσδιορισμό της κατάστασης μόλυνσης. Τα θετικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν βακτηριακή λοίμωξη ή ταυτόχρονη μόλυνση με άλλους ιούς. Ο παράγοντας που ανιχνεύεται μπορεί να μην είναι η σαφής αιτία της νόσου».

Κυπριακό αποτέλεσμα, η αντιμετώπιση των θετικών κρουσμάτων είναι ως άτομο θετικό στον ιό της ηπατίτιδας να θεωρείται κιρρωτικός ασθενής.

 

Κύριε Καραγιάννη, αναφερθήκατε στο παρελθόν ότι τα τεστ είναι ελεγμένα και φέρουν άδεια.

  • Πρέπει να αντιληφθείτε ότι τα rapid test δεν περνούν από αξιολόγηση από το υπουργείο αλλά ούτε και από κοινοποιημένο οργανισμό, αφού είναι κλάσης 1 ιατροτεχνολογικός εξοπλισμός που δύναται να κυκλοφορήσει κάτω από την ευθύνη του κατασκευαστή.
  • Όσον αφορά το PCR και τη διαπίστευση/άδεια που έχουν λάβει από εργαστήρι, αυτό έχει γίνει μετά από έλεγχο από το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής, παρόλο το ότι το ΙΝΓ δεν έχει αρμοδιότητα διαπίστευσης μεθόδων…

 

Η φαρμακοβιομηχανία κάνει και λάθη

Παραδείγματα γνωστών φαρμάκων:

Ranitidine (Zantac): Αρχική έγκριση το 1983, απόσυρση 2020. Λόγος απόσυρσης ότι διαπιστώθηκε να διασπάται αυθόρμητα σε καρκινογόνο ουσία. 37 χρόνια μετά την πρώτη διάθεση του.

Lorcaserin (Belviq): Αρχική έγκριση το 2012, απόσυρση 2020. Λόγος απόσυρσης ότι αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου. 8 χρόνια μετά την πρώτη διάθεση του.

Ingenol mebutate (Picato): Αρχική έγκριση το 2012, αναστολή διάθεσης 2020. Λόγος αναστολής ότι πιθανότατα αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος. 8 χρόνια μετά την πρώτη διάθεση του.

Propoxyphene (Darvon): Αρχική έγκριση το 1957, απόσυρση 2010. Λόγος απόσυρσης ο αυξημένος κίνδυνος εμφράγματος και εγκεφαλικού. 53 χρόνια μετά την πρώτη διάθεση του.

 

Εμβολιασμός νέων και παιδιών

Οι «ειδικοί» φαίνεται να αγνοούν το ενδεχόμενο λάθους στην εκτίμηση ασφάλειας των εμβολίων (Risk Assessment).

Η διενέργεια ιατρικής πράξης σε νέους για προστασία ηλικιωμένων, μη έχοντας εξαντλήσει άλλες επιλογές προφύλαξης τους, είναι εγκληματικό.

Σύμφωνα με δημοσιευμένα στοιχεία, από την πρόταση ψηφίσματος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με τη δημιουργία ενός ευρωπαϊκού ταμείου αποζημίωσης για τα θύματα των «εμβόλια COVID-19» αναφέρονται τα εξής:

  • Λαμβάνοντας υπόψη ότι αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μερικές φορές σοβαρές· λαμβάνοντας υπόψη ότι περίπου 75.000 άτομα υπέφεραν από σοβαρές νευρολογικές επιπτώσεις ως αποτέλεσμα της λήψης εμβολίου· Λαμβάνοντας υπόψη ότι ο EMA δηλώνει ότι περίπου 5.000 άνθρωποι έχουν πεθάνει στην ΕΕ ως αποτέλεσμα της λήψης των εμβολίων για τον COVID-19

Παρατήρηση: Στην Ε.Ε. έχει εμβολιαστεί ~50% του συνόλου, με πληθυσμό ~450,000,000.

Αν υποθέσουμε πως τα άτομα κάτω των 18 ετών στην Κύπρο είναι 200,000 πιθανότατα θα πρέπει να ετοιμαστούμε και να αποδεχτούμε ως φυσιολογικά τα ακόλουθα:

  • 4 θανάτους ανήλικων
  • 67 περιπτώσεις σοβαρών νευρολογικών παθήσεων

 

Πηγή: B9‑0475/2021, Motion for a European Parliament resolution on creating a European compensation fund for victims of the ‘COVID-19 vaccines’

 

Κυρία Πανά,  τα παραπάνω είναι αποδεχτά για εσάς; Φανταστήκατε μετά από λίγα χρόνια να προκαλέσει στο 0,5% κάποια σοβαρή ασθένεια, αυτοάνοσο, καρκινογένεση ή αιφνίδιους θανάτους; Αυτό μεταφράζεται σε 500 παιδιά..

Αν είναι στα 1% ή περισσότερο; Τι θα επικαλεστείτε ως δικαιολογία;

 

Ως γονιός, ζητώ σοβαρότητα από την επιστημονική ομάδα που μόνο η παραίτηση της μπορεί να την αποδώσει… Αυτό που ζούμε δεν είναι άσκηση επί χάρτου αλλά πραγματικά γεγονότα. Η στάση σας έχει στοιχίσει στην κοινωνία πολύ περισσότερα από ότι μπορείτε να αντιληφθείτε…

*Διευθυντής φαρμακευτικής εταιρίας, χημικός