‘Ενας σύγχρονος Οργανισµός βιοτεχνολογίας που δραστηριοποιείται στους τοµείς του σχεδιασµού, ανάπτυξης, κατασκευής και παροχής γενετικών τεστ υψηλής ακρίβειας και ασφάλειας
 
Ένας τίτλος που θα µπορούσε να χαρακτηρίσει τόσο την NIPD Genetics, που παρέχει διεθνώς πρωτοποριακές υπηρεσίες στον τοµέα της γενετικής και άλλο τόσο τον ιδρυτή και γενικό εκτελεστικό διευθυντή της, Καθηγητή δρ Φίλιππο Πατσαλή, έναν παγκοσµίου φήµης καταξιωµένο επιστήµονα, που όλοι γνωρίζουµε για την επιστηµονική και πολιτικοκοινωνική του προσφορά στον τόπο µας.
Ίδρυση το 2010
 
Η NIPD Genetics, είναι ένας καινοτόµος Οργανισµός βιοτεχνολογίας, πρωτοπόρος για τα κυπριακά δεδοµένα. Ιδρύθηκε το 2010 ως θυγατρική εταιρεία του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου και δραστηριοποιείται στους τοµείς του σχεδιασµού, ανάπτυξης, κατασκευής και παροχής γενετικών τεστ υψηλής, ακρίβειας και ασφάλειας. Η εταιρεία αναπτύσσει µη-επεµβατικά τεστ στους τοµείς του προγεννητικού ελέγχου και του κληρονοµικού καρκίνου, τα οποία αναλύουν δείγµατα DNA για την πρόβλεψη και πρόληψη γενετικών παθήσεων. Η εταιρεία έχει εγγράψει πολλές πατέντες και σήµερα προσφέρει τις υπηρεσίες της σε πάνω από 30 χώρες, εντός και εκτός των συνόρων της Ευρώπης. Το όραµα της NIPD Genetics είναι να συνεχίσει να πρωτοστατεί στην έρευνα και στην καινοτοµία και να παρέχει διεθνώς πρωτοποριακές υπηρεσίες.
 
Οι εξετάσεις  της NIPD Genetics διακρίνονται για τα εξαιρετικά αξιόπιστα αποτελέσµατά τους και έχουν αξιολογηθεί από ανεξάρτητες διεθνείς µελέτες ως υψηλότερης ποιότητας και ακρίβειας σε σχέση µε άλλες παρόµοιες υπηρεσίες που προσφέρονται στην αγορά. Αυτό που προσφέρει σηµαντικά ανταγωνιστικά πλεονεκτήµατα στα προϊόντα της NIPD Genetics, είναι η τεχνολογική υπεροχή της. Η καινοτόµος επιστηµονική πλατφόρµα «Στοχευµένης Δέσµευσης και Εµπλουτισµού» που έχει αναπτύξει η εταιρεία για την ανάλυση τµηµάτων του DNA, υποστηρίζεται από ένα ισχυρό χαρτοφυλάκιο µε κατοχυρωµένα διπλώµατα ευρεσιτεχνίας και έχει βραβευτεί, ως ένδειξη αναγνώρισης της αριστείας που προσφέρει. Πέρα από την αξιοπιστία και ακρίβεια που τη χαρακτηρίζει, η τεχνολογία αυτή προσφέρει επίσης και την προοπτική εξέλιξης και επέκτασης σε πολλούς τοµείς για τη δηµιουργία διάφορων εργαστηριακών εξετάσεων και υπηρεσιών. Συγκεκριµένα, αποτελεί τη βάση για όλα τα προηγµένα γενετικά τεστ που προσφέρει η εταιρεία στον τοµέα του µη επεµβατικού προγεννητικού ελέγχου και του ελέγχου για κληρονοµικό καρκίνο, και για όλα τα υπό εξέλιξη προϊόντα που αναµένονται να είναι διαθέσιµα εντός του 2020.
 
Στον τοµέα του µη επεµβατικού προγεννητικού ελέγχου, προσφέρονται µε µεγάλη επιτυχία οι εξετάσεις  VERACITY και VERAgene, από το 2015 και 2018 αντίστοιχα. Οι εξετάσεις αυτές αναλύουν εµβρυϊκές γενετικές παθήσεις που οφείλονται σε χρωµοσωµικές ανευπλοειδίες και µικροελλείµµατα. Η εξέταση VERAgene παρέχει επιπλέον τη δυνατότητα ανίχνευσης 50 µονογονιδιακών γενετικών ασθενειών, τεράστιας σηµασίας, όπως η β-θαλασσαιµία, η κυστική ίνωση και δεκάδες άλλες. Αυτές οι µονογονιδιακές ασθένειες δεν συνδέονται µε την ηλικία της µητέρας. Επίσης, στις περισσότερες ασθένειες δεν υπάρχουν βιοχηµικοί δείκτες και υπερηχογραφικά ευρήµατα που θα µπορούσαν προγεννητικά να ανιχνευθούν. Έτσι το VERAgene αποτελεί µία µοναδική εξέταση παγκοσµίως που προσφέρει ολοκληρωµένη εικόνα της εγκυµοσύνης, µε ασφάλεια και µεγάλη ακρίβεια.
Στον τοµέα της ογκολογίας, το νέο επαναστατικό τεστ της NIPD Genetics, PreSENTIA που έχει κυκλοφορήσει τους τελευταίους 6 µήνες, αφορά µία οµάδα από 19 εξειδικευµένες εξετάσεις για κληρονοµικούς καρκίνους και καρκινικά σύνδροµα. Η εξέταση αυτή, ανιχνεύει ταυτόχρονα πολυάριθµες κληρονοµικές γενετικές µεταλλάξεις (αλλαγές), οι οποίες θα µπορούσαν να προκαλέσουν καρκίνο στο µέλλον. Αυτές οι αλλαγές προκαλούν περίπου το 10% των συνολικών περιπτώσεων διαγνωσθέντων καρκίνων και είναι γνωστές ως κληρονοµικές µορφές καρκίνου. Το πλέον σηµαντικό όφελος που προσφέρει η εξέταση PreSENTIA, είναι η ενηµέρωση για το ρίσκο που έχει κάποιος να αναπτύξει καρκίνο. Με τις πληροφορίες που παρέχει το PreSENTIA, οι γιατροί µπορούν να συστήνουν έλεγχο και προφυλακτικά µέτρα εκεί και όπου ενδείκνυται και να προτείνουν µία καλύτερη και στοχευµένη κλινική διαχείριση για τον ασθενή τους. Επιπρόσθετα, οι ασθενείς µπορούν να λαµβάνουν αντικειµενικές και τεκµηριωµένες αποφάσεις σχετικά µε τη ζωή τους και να ενηµερώνουν έγκαιρα άλλα µέλη της οικογένειάς τους για την πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου.
 
Η εξέταση PreSENTIA αναπτύχθηκε µετά από ενδελεχή µελέτη οδηγιών και κατευθυντήριων γραµµών από διεθνείς Οργανισµούς ερευνών για τον καρκίνο, και δεν επικεντρώνεται µόνο σε ένα ή δύο γονίδια ή σε λιγοστούς καρκίνους, αλλά αφορά ένα ευρύ φάσµα εξετάσεων. Δεν περιορίζεται µόνο στην αναφορά των γενετικών αλλαγών. Επιπλέον επεξηγεί τη σηµαντικότητα αυτών των µεταλλάξεων και τον τρόπο µε τον οποίο επηρεάζεται ο ασθενής, παρέχοντας στον γιατρό τις πληροφορίες που χρειάζεται για µία στοχευµένη και κατά συνέπεια καλύτερη κλινική διαχείριση. Η εξέταση PreSENTIA στηρίζεται στην ανεπτυγµένη τεχνολογική πλατφόρµα της NIPD Genetics, η οποία είναι αναγνωρισµένη για την ακρίβεια και την αξιοπιστία της. 
 
Στην ίδια σειρά εξετάσεων, σύντοµα θα είναι διαθέσιµες και οι εξετάσεις ForeSENTIA για σωµατικούς όγκους καρκίνου. Αυτή η εξέταση θα αναλύει κλινικά ενεργές µεταλλάξεις σε συγκεκριµένα γονίδια, τα οποία αποτελούν το κέντρο θεραπευτικών επιλογών και κλινικών δοκιµών ανά το παγκόσµιο. Έτσι, οι πληροφορίες από την εξέταση ForeSENTIA θα επιτρέπουν στον γιατρό να βελτιώσει την κλινική περίθαλψη των ασθενών του µε τη σύσταση των κατάλληλων φαρµακευτικών και θεραπευτικών επιλογών για τον ασθενή του.
 
Η NIPD Genetics εργοδοτεί σήµερα ένα εξαιρετικό και εξειδικευµένο προσωπικό 80 ατόµων, από τα καλύτερα πανεπιστήµια και ερευνητικά κέντρα της Ευρώπης και της Αµερικής. Όλες οι υπηρεσίες προσφέρονται από τα κεντρικά εργαστήρια της NIPD Genetics, που είναι διαπιστευµένα από το College of American Pathologists (CAP) και πιστοποιηµένα από το Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA).
 
 ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΠΟ ΕΞΕΛΙΞΗ
 
Οι µελλοντικές εφαρµογές της τεχνολογικής µας πλατφόρµας αφορούν τον έλεγχο φορέων, τον προεµφυτευτικό έλεγχο, τον περιγεννητικό και µεταγεννητικό έλεγχο και την υγρή βιοψία του καρκίνου. Πολύ σύντοµα επίσης, θα είναι διαθέσιµη µία πιο διευρυµένη εκδοχή του VERAgene, όπου θα εξετάζονται 100 µονογονιδιακές ασθένειες ταυτόχρονα µε την εξέταση των ανευπλοειδιών και των συνδρόµων µικροελλειµµάτων.